******医院 2025年新药申报（第一批，已遴选）公告
各药品生产企业及药品配送商：
******医院药事管理与药物治疗学委员按照相关制度和流程，对前期临床科室申请的药品品种进行审议和讨论，决定引进以下品种，现进行公示（具体药品品规见附表），现将相关事宜公告如下：
一、公示：
1.公示期：2025年6月13日至2025年6月20日。
******医院药******医院监察室，联系电话：******。
3.公示期满无异议，我院将按公示结果开展新药申报相关工作。
二、本次新药申报原则：
（1）已在“四川医保公共服务平台”挂网。
（2）属于附表中包含的药品品规。
（3）符合“两票”制要求。
（4）生产企业所委托的配送企业应为我院现有的药品配送企业，同时被委托的配送企业应在“四川医保公共服务平台”中已确认配送关系。
（5）本次申报工作，各药品配送企业只能委托一人负责品种申报，同一生产企业同一品种只能一家配送企业提交本生产企业授权委托，若出现有违上述情况者，经核查属实后，所有申报视为无效申报。
三、申报要求：
各申报单位需递交纸质版和电子版资料（电子版资料限规定时间内填报并上传），详细资料按要求填写并装订（所有资料按顺序装订，复印件加盖企业鲜章）。
（1）新药申报承诺书。
（2）法定代表人授权书。
（3）新药品规申报表。
（4）药品准入廉洁承诺书。
（5）药品质量保证承诺书。
（6）药品委托配送书。
（7）药品生产企业营业执照、药品生产许可证、药品GMP证书、创新药证书、主管部门证明文件等。
（8）药品注册批件。
（9）药品质量标准文件。
（10）药品质量检验报告、批检验报告。
******管理局批准的法定药品说明书、外包装（电子版及纸质版，电子版命名标注格式：药品名称 规格 生产厂家）。
（12）药品安全性、有效性、经济性等评价资料。辅料的成分；稳定性试验数据；主要药效学试验资料和文献资料；安全药理学的试验资料和文献资料（电子版及纸质版）。
（13）此次药品申报可提供证明所申报药品优势的资料及佐证资料。
（14）其他资料。
所有资料须真实有效，纸质版资料尺寸要求：统一A4纸张备齐，按要求填写，塑胶装订，按顺序装订成册，加盖单位鲜章，骑缝章。装订资料用资料袋密闭封装，封口处加盖单位鲜章，资料袋封面粘贴授权委托书（附件1），否则一律按照“无效资料”处理。
四、申报资料报送时间：
1.纸质资料递交：
（1）递交时间：2025年6月23日-2025年6月24日17：00截止。
（2）纸质资料递交时，需现场扫描二维码登记签到信息。
2.电子信息数据填报：
（1）填报时间：2025年6月25日-2025年6月26日17：00截止。
（2）电子信息数据填报系申报资料书中（附件2）十四项“申报药品信息”下相关内容。
（3）填报链接：******/vm/hhEgx3e.aspx#
3.上传电子版资料：
（1）上传时间：2025年6月25日-2025年6月26日17：00截止。
（2）电子版资料系递交纸质版资料（附件2）的相同完整扫描件（PDF）。上传邮箱：******06[at]qq[dot]com。文件格式：药品名称-2025新药资料（第一批，已遴选）.PDF。
注意：电子信息数据填报和电子版资料上传均需在纸质版资料收集截止时间后完成。提前上传资料导致申报信息泄漏，取消其申报资格！
资料不接受邮寄。逾期，资料不予以接收。
如有需要，以另行通知为准，相关资料恕不退还。
******医院药学部采供室。
联系电话：****** 联系人：陶老师
五、其他要求：
各药品生产企业、配送企业不得违规与临床科室及医生联系，违者将取消该品规的申报资格。所有申报资料填写不全或填写错误者，不接受更正，视为无效申报。
特此通知，敬请配合！
附表
序号 | 药品名称 | 规格 | 厂家 |
1 | 优替德隆注射液 | 5ml:50mg/瓶 | ******有限公司 |
2 | 司普奇拜单抗注射液 | 300mg(2ml)/瓶 | ******有限公司 |
3 | 九味止咳口服液 | 10ml*10支/盒 | ******有限公司 |
4 | 注射用磷丙泊酚二钠 | 0.5g/支 | ******有限责任公司 |
5 | 环泊酚注射液 | 20ml:50mg/支 | ******有限公司 |
6 | 苯磺酸克利加巴林胶囊 | 20mg*8粒/盒 | ******有限公司 |
7 | 艾瑞昔布片 | 0.1g*10片/盒 | ******有限公司 (委托) |
8 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片 | 40mg*14片 | ******有限公司 |
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