一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:N************
原公告的采购项目名称:2025年县域高质量发展项目
首次公告日期:2025年09月28日
二、更正信息:
更正事项:采购文件和采购公告
更正原因: 更正技术参数与性能指标及提交投标文件截止时间、开标时间更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2025-10-20 10:00:00,更正为:2025-11-04 10:30:00。
原公告的开标时间:2025-10-20 10:00:00,更正为:2025-11-04 10:30:00。
标的名称 | 原技术参数与性能指标 | 更正后的技术参数与性能指标 | 备注 |
车载电除颤
| 4、屏幕显示心电波形扫描时间:≥16s。 | 4、屏幕显示心电波形扫描时间:≥4s。 |
|
14、除颤后心电基线恢复时间:≤2.5s。 | 14、除颤后心电基线恢复时间:≤3s。 |
| |
18、抢救结束后(设备)自动生成抢救报告,可将除颤和按压数据上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据的复盘与分析。 | 18、具备数据传输功能,能开放设备相关数据接口。 |
| |
19、心电波形速度至少支持:50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。 | 19、心电波形速度至少支持:50mm/s、25mm/s。 |
| |
20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类:≥27种。 | 20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类:≥ 10种。 |
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▲21、具有12导静息分析功能,支持危急值和心肌梗塞部位图形化指示,支持多份心电分析报告同屏对比查看。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) | ▲21、可支持12导静息分析功能。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证)
|
| |
24、无创血压收缩压测量范围不窄于:25mmHg~290mmHg(成人)、25mmHg~240mmHg(小儿)、25mmHg~140mmHg(新生儿);无创血压舒张压测量范围不窄于:10mmHg~250mmHg(成人)、10mmHg~200mmHg(小儿),10mmHg~115mmHg(新生儿)。 | 24、无创血压收缩压测量范围不窄于:40mmHg~ 260mmHg(成人)、35mmHg~130mmHg(小儿)、30mmHg~ 130mmHg(新生儿);无创血压舒张压测量范围不窄于:20mmHg~200mmHg(成人)、20mmHg~100mmHg(小儿),20mmHg~100mmHg(新生儿)。 |
| |
▲25、提供CPR按压干扰滤过功能,通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波,减少按压中断。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) | ▲25、无需开机或拆机即可查看电池电量;电池可徒手拆卸。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) |
| |
26、配置2块外置智能锂电池,其中单电池可支持连续监护≥6小时,200J除颤≥300次。 | 26、配置1块外置智能锂电池,可支持连 续监护≥4小时,200J除颤≥100次。 |
|
其他内容不变
更正日期:2025年10月16日
三、其他补充事项
******财政局,0836-******。
2、投标人应依据更正后的内容编制投标文件。若投标人未按更正后的内容进行投标响应的,自行承担不利后果。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:******医院
地址:得荣县太阳谷河东下街
联系方式:******
2.采购代理机构信息
名称:******有限公司
地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
联系方式:******
3.项目联系方式
项目联系人:殷先生
电话:******
******有限公司
2025年10月16日
附件下载:
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:N************
原公告的采购项目名称:2025年县域高质量发展项目
首次公告日期:2025年09月28日
二、更正信息:
更正事项:采购文件和采购公告
更正原因: 更正技术参数与性能指标及提交投标文件截止时间、开标时间更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2025-10-20 10:00:00,更正为:2025-11-04 10:30:00。
原公告的开标时间:2025-10-20 10:00:00,更正为:2025-11-04 10:30:00。
标的名称 | 原技术参数与性能指标 | 更正后的技术参数与性能指标 | 备注 |
车载电除颤
| 4、屏幕显示心电波形扫描时间:≥16s。 | 4、屏幕显示心电波形扫描时间:≥4s。 |
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14、除颤后心电基线恢复时间:≤2.5s。 | 14、除颤后心电基线恢复时间:≤3s。 |
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18、抢救结束后(设备)自动生成抢救报告,可将除颤和按压数据上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据的复盘与分析。 | 18、具备数据传输功能,能开放设备相关数据接口。 |
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19、心电波形速度至少支持:50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。 | 19、心电波形速度至少支持:50mm/s、25mm/s。 |
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20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类:≥27种。 | 20、通过心电电极片可监测的心律失常分析种类:≥ 10种。 |
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▲21、具有12导静息分析功能,支持危急值和心肌梗塞部位图形化指示,支持多份心电分析报告同屏对比查看。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) | ▲21、可支持12导静息分析功能。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证)
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24、无创血压收缩压测量范围不窄于:25mmHg~290mmHg(成人)、25mmHg~240mmHg(小儿)、25mmHg~140mmHg(新生儿);无创血压舒张压测量范围不窄于:10mmHg~250mmHg(成人)、10mmHg~200mmHg(小儿),10mmHg~115mmHg(新生儿)。 | 24、无创血压收缩压测量范围不窄于:40mmHg~ 260mmHg(成人)、35mmHg~130mmHg(小儿)、30mmHg~ 130mmHg(新生儿);无创血压舒张压测量范围不窄于:20mmHg~200mmHg(成人)、20mmHg~100mmHg(小儿),20mmHg~100mmHg(新生儿)。 |
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▲25、提供CPR按压干扰滤过功能,通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波,减少按压中断。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) | ▲25、无需开机或拆机即可查看电池电量;电池可徒手拆卸。(提供生产厂家公开发行的彩页资料或生产厂家技术白皮书或原厂产品使用说明书或国家认可的检测(检验)报告佐证) |
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26、配置2块外置智能锂电池,其中单电池可支持连续监护≥6小时,200J除颤≥300次。 | 26、配置1块外置智能锂电池,可支持连 续监护≥4小时,200J除颤≥100次。 |
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其他内容不变
更正日期:2025年10月16日
三、其他补充事项
******财政局,0836-******。
2、投标人应依据更正后的内容编制投标文件。若投标人未按更正后的内容进行投标响应的,自行承担不利后果。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:******医院
地址:得荣县太阳谷河东下街
联系方式:******
2.采购代理机构信息
名称:******有限公司
地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
联系方式:******
3.项目联系方式
项目联系人:殷先生
电话:******
******有限公司
2025年10月16日